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Deferasirox et Yosprala

Détermination de l'interaction Deferasirox et Yosprala et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Deferasirox <> Yosprala
Pertinence: 23.08.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

Parlez-en à votre médecin avant d'utiliser le déférasirox avec de l'aspirine. La combinaison de ces médicaments peut augmenter votre risque de développer des ulcères gastro-intestinaux et des saignements. Si vous utilisez de l'aspirine fréquemment ou régulièrement (par exemple, pour traiter l'arthrite ou la douleur chronique), vous pouvez également avoir un risque accru de problèmes de reins pendant le traitement avec le déférasirox. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente de votre médecin afin de l'utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Contactez votre médecin immédiatement si vous présentez de fortes douleurs abdominales, des ballonnements, de la soudaine de vertiges ou des étourdissements, des nausées, des vomissements (surtout avec du sang), la perte d'appétit et/ou selles noires, goudronneuses. Vous devriez également consulter un médecin si vous présentez des signes et des symptômes qui peuvent suggérer des lésions rénales telles que l'augmentation ou la diminution de la miction, une soudaine prise de poids ou perte de poids, rétention d'eau, gonflement, de l'essoufflement, des crampes musculaires, de la fatigue, la faiblesse, des étourdissements, de la confusion, et le rythme cardiaque irrégulier. Assurez-vous de boire beaucoup de liquides si vous avez de la diarrhée ou de vomissements pendant le traitement avec ces médicaments, car la déshydratation peut également affecter les reins. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) peut augmenter le risque de saignements gastro-intestinaux associés à l'utilisation de déférasirox. Fatale hémorragies gastro-intestinales ont été rapportées au cours de déférasirox traitement, en particulier chez les patients âgés atteints de malignités hématologiques et/ou une faible numération plaquettaire. Non mortels, une irritation gastro-intestinale, une ulcération et d'hémorragie ont également été signalés, y compris des enfants et des adolescents.

SURVEILLER de PRÈS: les préoccupations Théoriques existent en ce qui concerne le potentiel de risque accru d'insuffisance rénale lors de l'administration concomitante de déférasirox avec d'autres agents néphrotoxiques, y compris les Ains lorsque utilisé de façon chronique ou à des doses élevées. L'utilisation de déférasirox a été associée à des rapports de pharmacovigilance de l'insuffisance rénale aiguë, dans certains cas, le résultat de dialyse ou même de décès. La plupart des décès sont survenus chez les patients présentant des comorbidités multiples et qui étaient à un stade avancé de leurs troubles hématologiques. Dans les études cliniques, les patients traités avec le déférasirox a connu des augmentations dose-dépendante du taux de créatinine sérique. Ces augmentations se sont produites à une plus grande fréquence que dans ce médicament chez les patients traités (38% vs 14%, respectivement, dans une étude et 36% vs 22%, respectivement, dans une autre étude). La plupart des élévations de la créatinine est resté dans la fourchette normale. Il ya également eu des rapports de tubulopathie rénale chez les patients traités avec le déférasirox. La majorité de ces patients étaient des enfants et des adolescents atteints de bêta-thalassémie et le taux de ferritine sérique en dessous de 1500 µg/L. Déférasirox n'a pas été étudié chez les patients atteints de base des taux sériques de créatinine au-dessus de la limite supérieure de la normale.

GESTION: la Prudence est recommandée si le déférasirox est utilisé en combinaison avec les Ains. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils présentent des signes et des symptômes gastro-intestinaux de blessures telles que des douleurs abdominales, des ballonnements, des étourdissements, des vertiges, des vomissements de sang, de l'anorexie, ou selles noires, goudronneuses. Le taux de créatinine sérique et/ou de la clairance de la créatinine doit être étroitement surveillée (par exemple, avant l'initiation du déférasirox traitement, puis toutes les semaines pendant le premier mois après l'initiation ou de la modification de la thérapie et du mois par la suite), en particulier chez les personnes âgées et les patients souffrant déjà d'insuffisance rénale, les conditions de comorbidité, la déshydratation, ou d'infections sévères. Une réduction de la dose, de l'interruption ou l'arrêt doit être considérée en présence des élévations de la créatinine. Une augmentation progressive du taux de créatinine sérique au-delà de l'âge approprié à la limite supérieure de la normale peuvent justifier une interruption de la thérapie. Une fois que le taux de créatinine est retournée à l'intérieur de la plage normale, le traitement peut être reprise à une dose plus faible, suivie par une progressive augmentation de la dose en fonction de l'étiquetage du produit, à condition que le bénéfice clinique est l'emportent sur les risques potentiels. Dans les études cliniques, la dose quotidienne de déférasirox a été réduit de 10 mg/kg pour les augmentations de la créatinine sérique sur deux mesures consécutives (c'est à dire, >33% chez les patients âgés de moins de 15 ans, ou >33% et plus grande que l'âge approprié à la limite supérieure de la normale chez les patients âgés de moins de 15 ans). Les soins doivent être prises pour maintenir une hydratation adéquate chez les patients qui présentent une diarrhée ou des vomissements.

Sources
  • "Product Information. Exjade (deferasirox)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • Rafat C, Fakhouri F, Ribeil JA, Delarue R, Le Quintrec M "Fanconi Syndrome Due to Deferasirox." Am J Kidney Dis (2009):
Deferasirox

Nom générique: deferasirox

Nom de marque: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Synonymes: non

Yosprala

Nom générique: aspirin / omeprazole

Nom de marque: Yosprala

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies