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Daclizumab et Polatuzumab Vedotin-piiq

Détermination de l'interaction Daclizumab et Polatuzumab Vedotin-piiq et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Daclizumab <> Polatuzumab Vedotin-piiq
Pertinence: 27.10.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante de daclizumab avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut augmenter le risque de lésions du foie. Graves liées à la drogue lésion hépatique, y compris une insuffisance hépatique, l'hépatite auto-immune, a été rapporté dans les ouvertes et contrôlées par des études de 1,7% du daclizumab patients traités et peut se produire à tout moment pendant le traitement et jusqu'à 5 mois après l'arrêt du traitement. Des cas mortels ont eu lieu. En outre, des cas d'atteinte hépatique ont eu lieu dans les patients prenant le daclizumab en concomitance avec d'autres médicaments hépatotoxiques; cependant, le rôle contributif de ces autres médicaments n'a pas été établie. GESTION: la Prudence est recommandée si le daclizumab est utilisé avec d'autres potentiellement hépatotoxiques, y compris les agents non-prescription des produits et des suppléments à base de plantes. Les Patients traités avec le daclizumab devrait avoir sériques de transaminases et de bilirubine totale mesurée avant le début du traitement et tous les mois pendant le traitement conformément aux recommandations du fabricant, et le dosage ajusté ou interrompu que nécessaire. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Références Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Zinbryta (daclizumab)." AbbVie NOUS LLC, au Nord de Chicago, dans l'ILLINOIS.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante de daclizumab avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut augmenter le risque de lésions du foie. Graves liées à la drogue lésion hépatique, y compris une insuffisance hépatique, l'hépatite auto-immune, a été rapporté dans les ouvertes et contrôlées par des études de 1,7% du daclizumab patients traités et peut se produire à tout moment pendant le traitement et jusqu'à 5 mois après l'arrêt du traitement. Des cas mortels ont eu lieu. En outre, des cas d'atteinte hépatique ont eu lieu dans les patients prenant le daclizumab en concomitance avec d'autres médicaments hépatotoxiques; cependant, le rôle contributif de ces autres médicaments n'a pas été établie.

GESTION: la Prudence est recommandée si le daclizumab est utilisé avec d'autres potentiellement hépatotoxiques, y compris les agents non-prescription des produits et des suppléments à base de plantes. Les Patients traités avec le daclizumab devrait avoir sériques de transaminases et de bilirubine totale mesurée avant le début du traitement et tous les mois pendant le traitement conformément aux recommandations du fabricant, et le dosage ajusté ou interrompu que nécessaire. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse.

Sources
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Zinbryta (daclizumab)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.
Daclizumab

Nom générique: daclizumab

Nom de marque: Zinbryta, Zenapax

Synonymes: non

Polatuzumab Vedotin-piiq

Nom générique: polatuzumab vedotin

Nom de marque: Polivy

Synonymes: Polatuzumab vedotin, Polatuzumab Vedotin

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies