Copanlisib Intravenous et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 et de la P-glycoprotéine (P-gp) peut augmenter les concentrations plasmatiques de copanlisib, qui est un substrat à la fois de l'isoenzyme et l'efflux du transporteur. Lorsqu'un unique de 60 mg par voie intraveineuse à la dose de copanlisib a été administré à des patients atteints de cancer en combinaison avec le puissant CYP450 3A4 et de la P-gp inhibiteur, l'itraconazole (200 mg une fois par jour pendant 10 jours), la moyenne des copanlisib pic de concentration plasmatique (Cmax) n'a pas changé, mais l'exposition systémique (AUC) ont augmenté de 53%. Une augmentation de l'exposition à copanlisib peut augmenter le risque d'effets indésirables tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, stomatite, de l'hyperglycémie, l'hypertension, pneumopathie non infectieuse, des réactions cutanées (par exemple, la dermatite exfoliative, une éruption maculo-papuleuse), de l'anémie, la neutropénie, la thrombocytopénie et les infections. GESTION: Le fabricant recommande de réduire la copanlisib dose de 45 mg lors de l'utilisation concomitante avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 ne peut pas être évitée. Références "Information Sur Le Produit. Aliqopa (copanlisib)." Pharmaceutique Bayer Inc., West Haven, CT.

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 et de la P-glycoprotéine (P-gp) peut augmenter les concentrations plasmatiques de copanlisib, qui est un substrat à la fois de l'isoenzyme et l'efflux du transporteur. Lorsqu'un unique de 60 mg par voie intraveineuse à la dose de copanlisib a été administré à des patients atteints de cancer en combinaison avec le puissant CYP450 3A4 et de la P-gp inhibiteur, l'itraconazole (200 mg une fois par jour pendant 10 jours), la moyenne des copanlisib pic de concentration plasmatique (Cmax) n'a pas changé, mais l'exposition systémique (AUC) ont augmenté de 53%. Une augmentation de l'exposition à copanlisib peut augmenter le risque d'effets indésirables tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, stomatite, de l'hyperglycémie, l'hypertension, pneumopathie non infectieuse, des réactions cutanées (par exemple, la dermatite exfoliative, une éruption maculo-papuleuse), de l'anémie, la neutropénie, la thrombocytopénie et les infections.

GESTION: Le fabricant recommande de réduire la copanlisib dose de 45 mg lors de l'utilisation concomitante avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 ne peut pas être évitée.

Copanlisib Intravenous

Nom générique: copanlisib

Nom de marque: Aliqopa

Synonymes: Copanlisib

Qu'est-ce qu Copanlisib Intravenous?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?