Colestipol Suspension et Fluvastatin Sodium

• Nom générique: colestipol
• Formes médicamenteuses: granules pour suspension buvable
• Autres noms de marque: Colestid, Colestid Flavored

Colestipol est un médicament hypocholestérolémiant.

Colestipol diminue le "mauvais" cholestérol dans le sang, qui est aussi appelé LDL (lipoprotéines de basse densité cholestérol). En abaissant votre taux de LDL cholestérol, peut réduire votre risque de durcissement des artères, ce qui peut conduire à des crises cardiaques, d'avc et de problèmes de circulation sanguine.

En abaissant le taux de cholestérol élevé est un élément important de la prévention des maladies du cœur et de l'artériosclérose (durcissement des artères).

La résine peut également être utilisé pour des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

• Nom générique: fluvastatin
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Lescol, Lescol XL

L'ACC/AHA gestion du cholestérol guide recommande que les statines comme traitement de première ligne pour la prévention de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (ASCVD) chez les adultes; de nombreux éléments de preuve montre que les statines peuvent réduire considérablement ASCVD risque lorsqu'il est utilisé pour la prévention secondaire ou de la prévention primaire (dans les patients à haut risque). Réduction Relative de ASCVD risque est corrélé avec le degré de cholestérol LDL; par conséquent, l'utilisation maximale tolérée statine d'intensité pour atteindre le maximum de ASCVD avantages. Selon l'ACC/AHA, la fluvastatine peut être utilisé pour la prévention primaire ou secondaire chez les adultes quand à intensité modérée traitement par statine est indiqué.

Complément à d'autres traitements (c'est à dire, modifications de style de vie) chez les patients atteints d'une CARDIOPATHIE congénitale à réduire le risque de subir des procédures de revascularisation coronaire. À moins d'indications contraires, les statines sont considérés comme traitement de première ligne chez les patients 21-75 ans qui ont des cliniques ASCVD (c'est à dire, les syndromes coronaires aigus; histoire de la MI, stable ou instable, angine de poitrine, l'infarctus ou d'autres revascularisation artérielle, accident vasculaire cérébral, TIA, ou la maladie artérielle périphérique présumées d'origine athéroscléreuse). Ajout d'un nonstatin de la drogue (c'est à dire, de la niacine) à statine-thérapie (c'est à dire, de la simvastatine avec ou sans l'ézétimibe) chez les patients avec une maladie cardiovasculaire établie pas montré pour fournir des différentiels ASCVD de réduction des risques de prestation au-delà de celle fournie par statine en monothérapie.

Complément à d'autres traitements (par exemple, la gestion alimentaire) chez les patients atteints d'une CARDIOPATHIE congénitale à ralentir la progression de l'athérosclérose coronarienne.

Dyslipidémies

Complément à d'autres traitements (par exemple, la gestion alimentaire) pour diminuer l'élévation du taux sérique de cholestérol total, de LDL-cholestérol, de l'apolipoprotéine B (apo B), et des concentrations de triglycérides et augmenter le HDL-cholestérol, les concentrations dans la gestion d'une hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou une dyslipidémie mixte (Fredrickson de type IIa ou IIb). Également utilisé en combinaison avec le fénofibrate à la diminution des concentrations de triglycérides et augmenter le HDL-cholestérol, les concentrations chez les patients atteints de dyslipidémie mixte et les maladies CORONARIENNES (ou le risque de maladies CORONARIENNES équivalents) qui sont sur optimale de la thérapie aux statines; toutefois, aucun avantage supplémentaire sur la morbidité cardiovasculaire et la mortalité au-delà de celle fournie par statine en monothérapie.

Complément à d'autres traitements (par exemple, la gestion alimentaire) pour diminuer l'élévation du taux sérique de cholestérol total, de LDL-cholestérol, et de l'apo B, les concentrations dans la gestion de l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote chez les garçons et les filles (≥1 an postmenarchal) de 10 à 16 ans qui, malgré un essai adéquat de la gestion alimentaire, avoir un LDL-cholestérol sérique concentration ≥190 mg/dL ou un LDL-cholestérol sérique concentration ≥160 mg/dL et une histoire familiale de maladie cardiovasculaire prématurée ou ≥2 autres facteurs de risque cardiovasculaire.

Réduction de total et les concentrations de cholestérol LDL chez les patients atteints d'hypercholestérolémie associée ou exacerbé par le diabète sucré (dyslipidémie diabétique), d'insuffisance rénale, cardiaque ou rénale la transplantation, ou un syndrome néphrotique (néphrotique hyperlipidémie).