Cilostazol et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du cytochrome p450 3A4 et/ou 2C19 peut augmenter les concentrations plasmatiques de cilostazol et / ou ses métabolites pharmacologiquement actifs, qui sont des substrats de ces isoenzymes. Le risque d'allongement et/ou un accroissement des effets pharmacologiques de l'cilostazol doit être envisagée. Dans les études de pharmacocinétique, un prétraitement avec un 400 mg amorçage de la dose de kétoconazole (un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4) un jour avant l'administration concomitante de doses uniques de kétoconazole 400 mg cilostazol 100 mg a entraîné une 94% d'augmentation de la cilostazol pic de concentration plasmatique (Cmax) et une augmentation de 117% cilostazol l'exposition systémique (AUC). L'administration concomitante de la moins puissant inhibiteur de l'érythromycine (500 mg toutes les 8 heures) avec une seule dose de 100 mg de cilostazol a entraîné une 47% et 73% d'augmentation de la cilostazol la Cmax et de l'ASC, respectivement, tandis que l'ASC de la 4-trans-hydroxy-cilostazol (un métabolite actif avec 1/5 de l'activité pharmacologique) a augmenté de 141%, sous l'effet de l'inhibition de la cilostazol métabolisme par le cytochrome p450 3A4. L'administration concomitante avec la dose de 180 mg de diltiazem, un modéré CYP450 3A4 inhibiteur de la diminution de la cilostazol clairance de 30%, et augmentation de la Cmax de 30% et l'ASC de 40%. En revanche, cilostazol métabolisme n'a pas été significativement affectée lorsqu'il est administré en concomitance avec de l'oméprazole, un puissant cytochrome p450 2C19 inhibiteur, mais l'exposition systémique à la 3,4-dehydro-cilostazol (la plupart du métabolite actif de la cilostazol) a augmenté de 69%. GESTION: 50% de réduction de la dose de cilostazol (c'est à dire, de 50 mg deux fois par jour) doit être envisagée lorsqu'il est utilisé avec de puissants ou modérés du CYP450 3A4 et/ou 2C19 inhibiteurs. Étroite surveillance clinique et biologique est conseillé à chaque fois que l'inhibiteur est ajouté ou retiré de la thérapie, et le cilostazol dosage de faire les ajustements nécessaires. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent des effets indésirables de cilostazol tels que des étourdissements, des nausées, de la diarrhée, des saignements ou des battements de cœur irréguliers. Références "Information Sur Le Produit. Pletal (cilostazol)." Otsuka Américaine des produits Pharmaceutiques, Rockville, MD. Suri A, Bramer SL "Effet de ce médicament sur le métabolisme du cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 53-9 Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Suri A, Forbes WP, Bramer SL "les Effets de l'inhibition du CYP3A sur le métabolisme de cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 61-8 Afficher tous les 4 références

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du cytochrome p450 3A4 et/ou 2C19 peut augmenter les concentrations plasmatiques de cilostazol et / ou ses métabolites pharmacologiquement actifs, qui sont des substrats de ces isoenzymes. Le risque d'allongement et/ou un accroissement des effets pharmacologiques de l'cilostazol doit être envisagée. Dans les études de pharmacocinétique, un prétraitement avec un 400 mg amorçage de la dose de kétoconazole (un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4) un jour avant l'administration concomitante de doses uniques de kétoconazole 400 mg cilostazol 100 mg a entraîné une 94% d'augmentation de la cilostazol pic de concentration plasmatique (Cmax) et une augmentation de 117% cilostazol l'exposition systémique (AUC). L'administration concomitante de la moins puissant inhibiteur de l'érythromycine (500 mg toutes les 8 heures) avec une seule dose de 100 mg de cilostazol a entraîné une 47% et 73% d'augmentation de la cilostazol la Cmax et de l'ASC, respectivement, tandis que l'ASC de la 4-trans-hydroxy-cilostazol (un métabolite actif avec 1/5 de l'activité pharmacologique) a augmenté de 141%, sous l'effet de l'inhibition de la cilostazol métabolisme par le cytochrome p450 3A4. L'administration concomitante avec la dose de 180 mg de diltiazem, un modéré CYP450 3A4 inhibiteur de la diminution de la cilostazol clairance de 30%, et augmentation de la Cmax de 30% et l'ASC de 40%. En revanche, cilostazol métabolisme n'a pas été significativement affectée lorsqu'il est administré en concomitance avec de l'oméprazole, un puissant cytochrome p450 2C19 inhibiteur, mais l'exposition systémique à la 3,4-dehydro-cilostazol (la plupart du métabolite actif de la cilostazol) a augmenté de 69%.

GESTION: 50% de réduction de la dose de cilostazol (c'est à dire, de 50 mg deux fois par jour) doit être envisagée lorsqu'il est utilisé avec de puissants ou modérés du CYP450 3A4 et/ou 2C19 inhibiteurs. Étroite surveillance clinique et biologique est conseillé à chaque fois que l'inhibiteur est ajouté ou retiré de la thérapie, et le cilostazol dosage de faire les ajustements nécessaires. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent des effets indésirables de cilostazol tels que des étourdissements, des nausées, de la diarrhée, des saignements ou des battements de cœur irréguliers.

Cilostazol

Nom générique: cilostazol

Nom de marque: Pletal

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Cilostazol?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?