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Brentuximab Intravenous et Zykadia

Détermination de l'interaction Brentuximab Intravenous et Zykadia et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Brentuximab Intravenous <> Zykadia
Pertinence: 27.04.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 ou de la P-glycoprotéine (P-gp), les inhibiteurs peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de monométhyl auristatin E (MMAE), les microtubules perturber composant de brentuximab vedotin. MMAE est principalement métabolisé par le cytochrome p450 3A4 et il a été démontré in vitro pour être un substrat de la P-gp transporteur d'efflux. Dans les sujets de l'étude, l'administration de brentuximab vedotin avec le puissant CYP450 3A4 et de la P-gp du kétoconazole a entraîné une d'environ 34% d'augmentation de la MMAE l'exposition systémique (AUC). MONITEUR: l'administration Concomitante de brentuximab vedotin avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Les cas graves d'hépatotoxicité, parfois mortels, sont survenues chez des patients traités par brentuximab vedotin. Les cas étaient compatibles avec une lésion hépatocellulaire, y compris les élévations des transaminases et/ou de la bilirubine, et généralement eu lieu après la première dose ou après une reprise du traitement. Préexistante de la maladie du foie et une élévation des enzymes hépatiques de base peut également augmenter le risque. GESTION: la Prudence est recommandée lors de l'brentuximab est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 (par exemple, antifongiques azolés, la clarithromycine, l'érythromycine, la néfazodone, le ritonavir, la télithromycine) ou de la P-gp inhibiteurs (par exemple, inhibiteurs de protéines kinases, abiraterone, l'amiodarone, l'azithromycine, la cyclosporine, la dronédarone, l'ivacaftor) qui sont aussi potentiellement hépatotoxiques. La surveillance étroite des effets indésirables, y compris la neutropénie, l'infection, la neuropathie périphérique et la toxicité hépatique est recommandée. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Des enzymes hépatiques et de la bilirubine, doit être mesurée avant et pendant le traitement, en particulier chez les patients atteints de la maladie hépatique sous-jacente ou marqué de base élévations des transaminases. Les Patients de vivre de nouvelles, aggravation, ou récurrente hépatotoxicité peut nécessiter un temps de retard, de modifier la posologie ou arrêt du traitement par brentuximab vedotin conformément à l'étiquette du produit. Références "Information Sur Le Produit. Xalkori (crizotinib)." Pfizer états-UNIS Groupe Pharmaceutique, New York, NY.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 ou de la P-glycoprotéine (P-gp), les inhibiteurs peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de monométhyl auristatin E (MMAE), les microtubules perturber composant de brentuximab vedotin. MMAE est principalement métabolisé par le cytochrome p450 3A4 et il a été démontré in vitro pour être un substrat de la P-gp transporteur d'efflux. Dans les sujets de l'étude, l'administration de brentuximab vedotin avec le puissant CYP450 3A4 et de la P-gp du kétoconazole a entraîné une d'environ 34% d'augmentation de la MMAE l'exposition systémique (AUC).

MONITEUR: l'administration Concomitante de brentuximab vedotin avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Les cas graves d'hépatotoxicité, parfois mortels, sont survenues chez des patients traités par brentuximab vedotin. Les cas étaient compatibles avec une lésion hépatocellulaire, y compris les élévations des transaminases et/ou de la bilirubine, et généralement eu lieu après la première dose ou après une reprise du traitement. Préexistante de la maladie du foie et une élévation des enzymes hépatiques de base peut également augmenter le risque.

GESTION: la Prudence est recommandée lors de l'brentuximab est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 (par exemple, antifongiques azolés, la clarithromycine, l'érythromycine, la néfazodone, le ritonavir, la télithromycine) ou de la P-gp inhibiteurs (par exemple, inhibiteurs de protéines kinases, abiraterone, l'amiodarone, l'azithromycine, la cyclosporine, la dronédarone, l'ivacaftor) qui sont aussi potentiellement hépatotoxiques. La surveillance étroite des effets indésirables, y compris la neutropénie, l'infection, la neuropathie périphérique et la toxicité hépatique est recommandée. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Des enzymes hépatiques et de la bilirubine, doit être mesurée avant et pendant le traitement, en particulier chez les patients atteints de la maladie hépatique sous-jacente ou marqué de base élévations des transaminases. Les Patients de vivre de nouvelles, aggravation, ou récurrente hépatotoxicité peut nécessiter un temps de retard, de modifier la posologie ou arrêt du traitement par brentuximab vedotin conformément à l'étiquette du produit.

Sources
  • "Product Information. Xalkori (crizotinib)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
Brentuximab Intravenous

Nom générique: brentuximab

Nom de marque: Adcetris

Synonymes: Brentuximab vedotin, Brentuximab Vedotin

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies