Brentuximab Intravenous et Yondelis

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Brentuximab vedotin peut causer des dommages nerveux et des problèmes de foie, et de l'utiliser avec d'autres médicaments qui peuvent également avoir ces effets tels que trabectedin peut augmenter le risque. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez éviter ou de limiter l'utilisation de l'alcool tout en étant traités avec ces médicaments. Informez votre médecin si vous avez de l'expérience de brûlure, de picotement, douleur, d'engourdissement ou de faiblesse. Aussi consulter immédiatement un médecin si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, douleur abdominale, urine de couleur sombre, la lumière tabourets à la couleur, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: Brentuximab vedotin peut causer une neuropathie périphérique, et l'utilisation concomitante d'autres agents qui sont également associés à cet effet indésirable peut potentialiser le risque. La neuropathie périphérique associée à brentuximab vedotin traitement est cumulatif et principalement sensorielle, mais des cas de neuropathie motrice périphérique ont également été signalés. Dans ces essais cliniques, 54% des patients ont présenté une neuropathie de grade. De ces patients, 49% avaient une résolution complète, 31% avaient une amélioration partielle, et 20% n'avaient pas d'amélioration. Un total de 51% de patients qui ont signalé neuropathie résiduelle neuropathie au moment de leur dernière évaluation.

MONITEUR: l'administration Concomitante de brentuximab vedotin avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Les cas graves d'hépatotoxicité, parfois mortels, sont survenues chez des patients traités par brentuximab vedotin. Les cas étaient compatibles avec une lésion hépatocellulaire, y compris les élévations des transaminases et/ou de la bilirubine, et généralement eu lieu après la première dose ou après une reprise du traitement. Préexistante de la maladie du foie et une élévation des enzymes hépatiques de base peut également augmenter le risque.

GESTION: Le potentiel de risque accru et/ou de la sévérité de la neuropathie périphérique et la toxicité hépatique doit être envisagée lorsque brentuximab vedotin est utilisé avec d'autres médicaments qui sont également associés à ces effets indésirables. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour des symptômes de la neuropathie telles que la gravure, des picotements, douleur, d'engourdissement ou de faiblesse. Des enzymes hépatiques et de la bilirubine, doit être mesurée avant et pendant le traitement, en particulier chez les patients atteints de la maladie hépatique sous-jacente ou marqué de base élévations des transaminases. Les Patients de vivre de nouvelles, aggravation, ou récurrente de neuropathie ou de l'hépatotoxicité peut nécessiter un temps de retard, de modifier la posologie ou arrêt du traitement par brentuximab vedotin conformément à l'étiquette du produit. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse.

Brentuximab Intravenous

Nom générique: brentuximab

Nom de marque: Adcetris

Synonymes: Brentuximab vedotin, Brentuximab Vedotin

Qu'est-ce qu Brentuximab Intravenous?

Yondelis

Nom générique: trabectedin

Nom de marque: Yondelis

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Yondelis?