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Brentuximab Intravenous et Rifampin Intravenous

Détermination de l'interaction Brentuximab Intravenous et Rifampin Intravenous et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Brentuximab Intravenous <> Rifampin Intravenous
Pertinence: 27.04.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

La rifampicine peut causer des problèmes de foie, et de l'utiliser avec d'autres médicaments qui peuvent également affecter le foie, comme le brentuximab vedotin peut accroître ce risque. Vous devriez éviter ou de limiter l'utilisation de l'alcool tout en étant traités avec ces médicaments. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, douleur abdominale, urine de couleur sombre, la lumière tabourets à la couleur, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. La rifampicine peut également réduire les niveaux de sang de la composante active de l'brentuximab vedotin, ce qui peut rendre le médicament moins efficace dans le traitement de votre condition. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante de rifampicine peut diminuer les concentrations plasmatiques de monométhyl auristatin E (MMAE), les microtubules perturber composant de brentuximab vedotin. MMAE est principalement métabolisé par le cytochrome p450 3A4. Dans les sujets de l'étude, l'administration de brentuximab vedotin avec la rifampicine a abouti à une distance d'environ 46% diminution de la MMAE l'exposition systémique (AUC). La signification clinique est inconnue.

MONITEUR: l'administration Concomitante de brentuximab vedotin avec d'autres agents connus pour induire une toxicité hépatique tels que la rifampicine peut potentialiser le risque de lésions du foie. Les cas graves d'hépatotoxicité, parfois mortels, sont survenues chez des patients traités par brentuximab vedotin. Les cas étaient compatibles avec une lésion hépatocellulaire, y compris les élévations des transaminases et/ou de la bilirubine, et généralement eu lieu après la première dose ou après une reprise du traitement. Préexistante de la maladie du foie et une élévation des enzymes hépatiques de base peut également augmenter le risque.

GESTION: Le potentiel de diminution de l'efficacité de brentuximab vedotin et de l'augmentation du risque de lésion hépatique doit être envisagée lorsque brentuximab vedotin est utilisé avec la rifampicine. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Des enzymes hépatiques et de la bilirubine, doit être mesurée avant et pendant le traitement, en particulier chez les patients atteints de la maladie hépatique sous-jacente ou marqué de base élévations des transaminases. Les Patients de vivre de nouvelles, aggravation, ou récurrente hépatotoxicité peut nécessiter un temps de retard, de modifier la posologie ou arrêt du traitement par brentuximab vedotin conformément à l'étiquette du produit.

Sources
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics Inc, Bothell, WA.
  • EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
Brentuximab Intravenous

Nom générique: brentuximab

Nom de marque: Adcetris

Synonymes: Brentuximab vedotin, Brentuximab Vedotin

Rifampin Intravenous

Nom générique: rifampin

Nom de marque: Rifadin, Rifadin IV, Rimactane

Synonymes: Rifampin

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies