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Altocor et Eltrombopag Powder for Suspension

Détermination de l'interaction Altocor et Eltrombopag Powder for Suspension et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Altocor <> Eltrombopag Powder for Suspension
Pertinence: 17.05.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

Eltrombopag peut augmenter les niveaux de sang de la lovastatine. Cela peut augmenter le risque d'effets secondaires tels que des dommages au foie et une affection rare mais grave appelée rhabdomyolyse qui implique la dégradation des tissus musculaires squelettiques. Dans certains cas, la rhabdomyolyse peut causer des dommages rénaux et même la mort. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut-être déjà au courant de l'interaction, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Informez votre médecin immédiatement si vous avez une douleur musculaire inexpliquée, sensibilité ou faiblesse musculaire tout en prenant ces médicaments, surtout si ces symptômes sont accompagnés par de la fièvre ou de l'urine de couleur sombre. Vous devriez également consulter immédiatement un médecin si vous développez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, urine de couleur foncée, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante d'eltrombopag peut augmenter les concentrations plasmatiques des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (statines). Le mécanisme proposé est une diminution de la clairance en raison d'eltrombopag l'inhibition de l'OATP 1B1-médiée par la captation hépatique des statines et/ou de leurs métabolites (par exemple, la simvastatine acide), avec la fluvastatine les moins susceptibles d'être touchées de manière notable. Dans 39 sujets adultes sains, étant donné eltrombopag 75 mg une fois par jour pendant 4 jours avant l'administration concomitante d'une dose unique de 10 mg de rosuvastatine sur 5 jours, la moyenne de la rosuvastatine à la concentration plasmatique maximale (Cmax) a augmenté de 103% et l'exposition systémique (AUC) de 55%. Des niveaux élevés de l'HMG-CoA réductase activité inhibitrice dans le plasma est associée à un risque accru de musculo-squelettiques de la toxicité. La myopathie se manifeste comme des douleurs musculaires et/ou de la faiblesse associée avec manifestement une élévation de la créatine kinase supérieur à dix fois la limite supérieure de la normale a été signalé temps en temps. Rhabdomyolyse a également été rarement, qui peut être accompagné par une insuffisance rénale aiguë secondaire à la myoglobinurie et peut entraîner la mort.

GESTION: la Baisse des doses de statine doit être considéré lors de l'administration concomitante avec d'eltrombopag. Dans les essais cliniques avec eltrombopag, une réduction de la dose de rosuvastatine par 50% a été recommandé. Aucun ajustement spécifique des recommandations ont été données pour les autres. Tous les patients recevant un traitement par statine doit être conseillé de signaler rapidement toute douleur musculaire inexpliquée, sensibilité ou faiblesse, surtout s'il est accompagné par de la fièvre, des malaises et/ou de l'urine de couleur sombre. Le traitement doit être interrompu si la créatine kinase est sensiblement plus élevée en l'absence d'exercice intense ou si le risque de myopathie est par ailleurs confirmée ou soupçonnée.

Sources
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • Allred AJ, Bowen CJ, Park JW, et al. "Eltrombopag increases plasma rosuvastatin exposure in healthy volunteers." Br J Clin Pharmacol 72 (2011): 321-9
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Kalliokoski A, Niemi M "Impact of OATP transporters on pharmacokinetics." Br J Pharmacol 158 (2009): 693-705
  • "Product Information. Promacta (eltrombopag)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Altocor

Nom générique: lovastatin

Nom de marque: Altocor, Altoprev, Mevacor

Synonymes: non

Eltrombopag Powder for Suspension

Nom générique: eltrombopag

Nom de marque: Promacta

Synonymes: Eltrombopag

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies