Acalabrutinib et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de acalabrutinib, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Lorsque acalabrutinib a été administré avec le puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4 l'itraconazole (200 mg une fois par jour pendant 5 jours) chez les sujets sains, acalabrutinib pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) a augmenté de 3,9 et de 5,1 fois, respectivement. Augmentation de la acalabrutinib l'exposition peut potentialiser le risque de toxicité hémorragie, infection, cytopénies, des tumeurs malignes, et de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire. GESTION: l'utilisation Concomitante de acalabrutinib avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée, en particulier ceux qui sont destinés à une administration chronique. Alternative agents avec peu ou pas de CYP450 3A4 inhibiteurs potentiels sont recommandés lorsque cela est possible. Si aucune solution de rechange n'existent pas et le cytochrome p450 3A4 inhibiteur est utilisé à court terme de 7 jours ou moins, envisager d'interrompre ou de retarder l'initiation de acalabrutinib traitement jusqu'à ce que le traitement avec l'inhibiteur est terminée. Références "Information Sur Le Produit. Calquence (acalabrutinib)." Astra-Zeneca produits Pharmaceutiques, Wilmington, DE.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de acalabrutinib, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Lorsque acalabrutinib a été administré avec le puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4 l'itraconazole (200 mg une fois par jour pendant 5 jours) chez les sujets sains, acalabrutinib pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) a augmenté de 3,9 et de 5,1 fois, respectivement. Augmentation de la acalabrutinib l'exposition peut potentialiser le risque de toxicité hémorragie, infection, cytopénies, des tumeurs malignes, et de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire.

GESTION: l'utilisation Concomitante de acalabrutinib avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée, en particulier ceux qui sont destinés à une administration chronique. Alternative agents avec peu ou pas de CYP450 3A4 inhibiteurs potentiels sont recommandés lorsque cela est possible. Si aucune solution de rechange n'existent pas et le cytochrome p450 3A4 inhibiteur est utilisé à court terme de 7 jours ou moins, envisager d'interrompre ou de retarder l'initiation de acalabrutinib traitement jusqu'à ce que le traitement avec l'inhibiteur est terminée.

Acalabrutinib

Nom générique: acalabrutinib

Nom de marque: Calquence

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Acalabrutinib?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?