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A-methapred et Zykadia

Détermination de l'interaction A-methapred et Zykadia et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
A-methapred <> Zykadia
Pertinence: 06.12.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de la méthylprednisolone. Divers inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, y compris la clarithromycine, le diltiazem, l'érythromycine, itraconazole, kétoconazole, mibefradil, la néfazodone, et la troléandomycine ont été montré pour augmenter la méthylprednisolone l'exposition systémique (ASC) d'environ 100% à 300%, avec une augmentation de suppression surrénalienne comme en témoigne la réduction du taux de cortisol plasmatique niveaux. GESTION: La possibilité d'augmentation des effets de corticostéroïdes devraient être considérés lors de la méthylprednisolone est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. L'administration concomitante n'est pas recommandée à moins que les bienfaits potentiels pour la patiente l'emportent sur les risques. Si une utilisation concomitante est nécessaire, une réduction de 50% de méthylprednisolone, la posologie a été recommandé par certains chercheurs. Les Patients doivent être surveillés pour des signes et des symptômes d'hyper-corticisme tels que l'acné, les vergetures, l'amincissement de la peau, des ecchymoses, de la lune faciès, dorsocervical "buffalo" bosse, obésité tronculaire, augmentation de l'appétit, de l'aigu gain de poids, œdème, hypertension, de l'hirsutisme, l'hyperhidrose, proximale de l'atrophie musculaire et la faiblesse, l'intolérance au glucose, l'exacerbation de préexistante, le diabète, la dépression et les troubles menstruels. D'autres glucocorticoïdes systémiques effets peuvent inclure la suppression surrénalienne, l'immunosuppression, postérieure sous-capsulaire de la cataracte, le glaucome, la perte osseuse, et un retard de croissance chez les enfants et les adolescents. Suite à la large utilisation avec un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, une progressive réduction de la dose peut être nécessaire sur une période plus longue si la méthylprednisolone à être retiré de la thérapie, il y a peut être un risque important de la suppression surrénalienne. Les signes et symptômes d'insuffisance surrénale sont l'anorexie, l'hypoglycémie, la nausée, le vomissement, la perte de poids, fonte musculaire, fatigue, faiblesse, vertiges, hypotension orthostatique, la dépression, les surrénales et la crise se manifeste comme l'incapacité à répondre au stress (p. ex., maladie, infection, chirurgie, traumatisme). Références Varis T, Backman JT, Kivisto KT, Neuvonen PJ "le Diltiazem et le mibéfradil augmenter les concentrations plasmatiques et d'améliorer considérablement la glande surrénale effet suppresseur de l'oral de méthylprednisolone." Clin Pharmacol Ther 67 (2000): 215-21 Varis T, Kaukonen KM, Kivisto KT, Neuvonen PJ "les concentrations Plasmatiques et les effets de l'oral méthylprednisolone sont considérablement accrues par l'itraconazole." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 363-8 Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de soins de Santé "Centro de información en ligne de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Disponible à partir de: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]): Kandrotas RJ, l'Abattage RL, Laiton C, Jusko WJ "Ketoconazole effets sur la méthylprednisolone de la disposition et de leur conjoint suppression de la endogène de cortisol." Clin Pharmacol Ther 42 (1987): 465-70 Kotlyar M, Brasseur ER, Golding M, Carson SW "la Néfazodone inhibe la méthylprednisolone disposition et l'amélioration de ses surrénales-effet coupe-faim." J Clin Psychopharmacol 23 (2003): 652-6 Glynn SUIS, Abattage RL, Laiton C, et al "Effets de ketoconazole sur méthylprednisolone de la pharmacocinétique et de la sécrétion de cortisol." Clin Pharmacol Ther 39 (1986): 654-9 LaForce CF, Szefler SJ, Miller MF, Ebling W, Brenner M "Inhibition de la méthylprednisolone élimination en présence de l'érythromycine de la thérapie." J Allergy Clin Immunol 72 (1983): 34-9 La zone EMEA. Agence Européenne Des Médicaments "EPARs. Publique De L'Union Européenne, Des Rapports D'Évaluation. Disponible à partir de: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid." Afficher tous les 8 références

Professionnel:

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de la méthylprednisolone. Divers inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, y compris la clarithromycine, le diltiazem, l'érythromycine, itraconazole, kétoconazole, mibefradil, la néfazodone, et la troléandomycine ont été montré pour augmenter la méthylprednisolone l'exposition systémique (ASC) d'environ 100% à 300%, avec une augmentation de suppression surrénalienne comme en témoigne la réduction du taux de cortisol plasmatique niveaux.

GESTION: La possibilité d'augmentation des effets de corticostéroïdes devraient être considérés lors de la méthylprednisolone est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. L'administration concomitante n'est pas recommandée à moins que les bienfaits potentiels pour la patiente l'emportent sur les risques. Si une utilisation concomitante est nécessaire, une réduction de 50% de méthylprednisolone, la posologie a été recommandé par certains chercheurs. Les Patients doivent être surveillés pour des signes et des symptômes d'hyper-corticisme tels que l'acné, les vergetures, l'amincissement de la peau, des ecchymoses, de la lune faciès, dorsocervical "buffalo" bosse, obésité tronculaire, augmentation de l'appétit, de l'aigu gain de poids, œdème, hypertension, de l'hirsutisme, l'hyperhidrose, proximale de l'atrophie musculaire et la faiblesse, l'intolérance au glucose, l'exacerbation de préexistante, le diabète, la dépression et les troubles menstruels. D'autres glucocorticoïdes systémiques effets peuvent inclure la suppression surrénalienne, l'immunosuppression, postérieure sous-capsulaire de la cataracte, le glaucome, la perte osseuse, et un retard de croissance chez les enfants et les adolescents. Suite à la large utilisation avec un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, une progressive réduction de la dose peut être nécessaire sur une période plus longue si la méthylprednisolone à être retiré de la thérapie, il y a peut être un risque important de la suppression surrénalienne. Les signes et symptômes d'insuffisance surrénale sont l'anorexie, l'hypoglycémie, la nausée, le vomissement, la perte de poids, fonte musculaire, fatigue, faiblesse, vertiges, hypotension orthostatique, la dépression, les surrénales et la crise se manifeste comme l'incapacité à répondre au stress (p. ex., maladie, infection, chirurgie, traumatisme).

Sources
  • Varis T, Backman JT, Kivisto KT, Neuvonen PJ "Diltiazem and mibefradil increase the plasma concentrations and greatly enhance the adrenal-suppressant effect of oral methylprednisolone." Clin Pharmacol Ther 67 (2000): 215-21
  • Varis T, Kaukonen KM, Kivisto KT, Neuvonen PJ "Plasma concentrations and effects of oral methylprednisolone are considerably increased by itraconazole." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 363-8
  • Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Healthcare "Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Available from: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]):
  • Kandrotas RJ, Slaughter RL, Brass C, Jusko WJ "Ketoconazole effects on methylprednisolone disposition and their joint suppression of endogenous cortisol." Clin Pharmacol Ther 42 (1987): 465-70
  • Kotlyar M, Brewer ER, Golding M, Carson SW "Nefazodone inhibits methylprednisolone disposition and enhances its adrenal-suppressant effect." J Clin Psychopharmacol 23 (2003): 652-6
  • Glynn AM, Slaughter RL, Brass C, et al "Effects of ketoconazole on methylprednisolone pharmacokinetics and cortisol secretion." Clin Pharmacol Ther 39 (1986): 654-9
  • LaForce CF, Szefler SJ, Miller MF, Ebling W, Brenner M "Inhibition of methylprednisolone elimination in the presence of erythromycin therapy." J Allergy Clin Immunol 72 (1983): 34-9
  • EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
A-methapred

Nom générique: methylprednisolone

Nom de marque: A-methapred, Depo-Medrol, Solu-Medrol, Medrol, Medrol Dosepak, MethylPREDNISolone Dose Pack

Synonymes: A-Methapred (injection), A-Methapred Injection

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies